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BIOORGANIC CHEMISTRY
ISSN：0045-2068

BIOORGANIC CHEMISTRY

BIOORG CHEM
学科领域：医学
是否预警：不在预警名单内
是否OA：否
录用周期：平均2月
新锐分区：医学2区
年发文量：914
影响因子：4.7
JCR分区：Q1

基本信息

生物 有机 化学 发表 的 研究 ， 解决 生物 学 问题 的 分子 水平 ， 使用 有机 化学 和 物理 有机 化学 的 原则 。该 杂志 涵盖 有机 化学 - 生物 学 界面 的 一 系列 主题 ， 包括 ：酶 催化 、 生物 转化 和 酶 抑制 ;核酸 化学 ;药物 化学 ;天然 产物 化学 、 天然 产物 合成 和 天然 产物 生物 合成 ;抗 微生 物 剂 ;脂质 和 肽 化学 ;生物 物理 化学 ;生物 探针 ;生物 正交 化学 和 仿生 化学 。 对于 涉及 合成 生物 活性 化合 物 的 手稿 ， 该 杂志 要求 所 述 化合 物 的 分子 靶标 必须 是 已知 的 ， 并且 必须 在 手稿 中 进行 实验 证明 。对于 涉及 天然 产物 的 研究 ， 如果 分子 靶标 未知 ， 则 需要 一些 简单 的 基于 细胞 的 毒性 研究 以外 的 数据 ， 以 深入 了解 作用 机制 。分子 对接 支持 的 研究 是 受 欢迎 的 ， 但 必须 有 实验 数据 支持 。《 日刊 》 不 考虑 纯 理论 或 计算 性质 的 稿件 。 《 日刊 》 定期 发表 文章 、 短 通讯 和 评论 。评论 通常 由 编辑 或 编委 会 成员 邀请 。主动 评论 的 作者 应 首先 联系 编辑 或 编辑 委员 会 成员 ， 以 确定 拟议 的 文章 是否 在 杂志 的 范围 内 。
0045-2068SCIE/Scopus收录
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2026年3月发布
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医学2区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学
2区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
1区
否
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新
WOS期刊SCI分区  2024-2025最新升级版
按JIF指标学科分区收集子录JIF分区JIF排名百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
SCIE
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学科：CHEMISTRY, ORGANIC
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学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
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时间预警情况
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2023年01月发布的2023版不在预警名单中
2021年12月发布的2021版不在预警名单中
2020年12月发布的2020版不在预警名单中
91.36%6.66%0.99%
CiteScore：8.30
SJR：0.786
SNIP：1.102
学科类别分区排名百分位
大类：Chemistry
小类：Organic Chemistry
Q1
31 / 212
大类：Chemistry
小类：Biochemistry
Q1
82 / 441
大类：Chemistry
小类：Drug Discovery
Q1
34 / 156
大类：Chemistry
小类：Molecular Biology
Q2
106 / 410

期刊高被引文献

Design, synthesis and biological evaluation of novel indole derivatives as potential HDAC/BRD4 dual inhibitors and anti-leukemia agents.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.011
Synthesis, anticancer effect and molecular modeling of new thiazolylpyrazolyl coumarin derivatives targeting VEGFR-2 kinase and inducing cell cycle arrest and apoptosis.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.040
Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of bis-chalcone derivatives as xanthine oxidase inhibitors and anticancer agents.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103149
Synthesis of 8-hydroxyquinoline glycoconjugates and preliminary assay of their β1,4-GalT inhibitory and anti-cancer properties.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.047
Synthesis, molecular modeling and BACE-1 inhibitory study of tetrahydrobenzo[b] pyran derivatives.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.023
Click chemistry based multicomponent approach in the synthesis of spirochromenocarbazole tethered 1,2,3-triazoles as potential anticancer agents.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.070
Design, synthesis and bioactivity evaluation of coumarin-chalcone hybrids as potential anticancer agents.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103530
Novel aryl carboximidamide and 3-aryl-1,2,4-oxadiazole analogues of naproxen as dual selective COX-2/15-LOX inhibitors: Design, synthesis and docking studies.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.043
Azacoccone E inhibits cancer cell growth by targeting 3-phosphoglycerate dehydrogenase.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.037
A molecular hybrid producing simultaneously singlet oxygen and nitric oxide by single photon excitation with green light.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.027
Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of new chalcone derivatives containing diaryl ether moiety as potential anticancer agents and tubulin polymerization inhibitors.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103565
Biological evaluation and structure activity relationship of 9-methyl-1-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole derivatives as anti-leishmanial agents
来源期刊：Bioorganic ChemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.037
Bioactive scalemic caged xanthones from the leaves of Garcinia bracteata.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.041
Anti-inflammatory drug approach: Synthesis and biological evaluation of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.014
Design, synthesis and anticervical cancer activity of new benzofuran-pyrazol-hydrazono- thiazolidin-4-one hybrids as potential EGFR inhibitors and apoptosis inducing agents.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103035
2-Aryl-quinazolin-4(3H)-ones as an inhibitor of leishmania folate pathway: In vitro biological evaluation, mechanism studies and molecular docking.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.028
NO inhibitory phytochemicals as potential anti-inflammatory agents from the twigs of Trigonostemon heterophyllus.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.029
Synthesis and evaluation of novel α-substituted chalcones with potent anti-cancer activities and ability to overcome multidrug resistance.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.014
Switching of Trp-214 intrinsic rotamer population in human serum albumin: An insight into the aftermath of embracing therapeutic bioorganic luminophore azapodophyllotoxin into sudlow site I.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.015
Ethylenic conjugated coumarin thiazolidinediones as new efficient antimicrobial modulators against clinical methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103434
Synthesis and biological evaluation of new bisindole-imidazopyridine hybrids as apoptosis inducers.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.061
Side-chain cleaved phytoecdysteroid metabolites as activators of protein kinase B.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.049
Oleanolic acid oxime derivatives and their conjugates with aspirin modulate the NF-κB-mediated transcription in HepG2 hepatoma cells.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103326
Dihydrofolate reductase inhibition effect of 5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines: Synthesis, antitumor activity and molecular modeling study.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103076
Discovery of guaiane-type sesquiterpenoids from the roots of Daphne genkwa with neuroprotective effects.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103545
Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling study of new thieno[2,3-d]pyrimidines with anti-proliferative activity on pancreatic cancer cell lines.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103472
Structure-based design and synthesis of new 4-methylcoumarin-based lignans as pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6 and IL-1β) inhibitors.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.102991
Evaluation of the antitrypanosoma activity and SAR study of novel LINS03 derivatives.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.102996
Syntheses and evaluation of new Quinoline derivatives for inhibition of hnRNP K in regulating oncogene c-myc transcription.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.020
Design and synthesis of novel parabanic acid derivatives as anticonvulsants.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103473
Natural flavonoid α-glucosidase inhibitors from Retama raetam: Enzyme inhibition and molecular docking reveal important interactions with the enzyme active site.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.079
Magmenthanes A-H: Eight new meroterpenoids from the bark of Magnolia officinalis var. Biloba.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.102948
Design, synthesis and evaluation of d-amino acid-containing peptidomimetics targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.022
Synthesis and biological evaluation of new chloro/acetoxy substituted isoindole analogues as new tyrosine kinase inhibitors.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103421
Development of carbapenem-based fluorogenic probes for the clinical screening of carbapenemase-producing bacteria.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103405
Orobanone analogues from acid-promoted aromatization rearrangement of curcumol inhibit hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) in cell-based reporter assays.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.013
Optimization study towards more potent thiazolidine-2,4-dione IKK-β modulator: Synthesis, biological evaluation and in silico docking simulation.
来源期刊：Bioorganic chemistryDOI：10.1016/j.bioorg.2019.103261
Design, synthesis and anti-HBV activity of NVR3-778 derivatives.
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A solid-phase method for synthesis of dimeric and trimeric ligands: Identification of potent bivalent ligands of 14-3-3σ.
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Two novel classes of fused azaisocytosine-containing congeners as promising drug candidates: Design, synthesis as well as in vitro, ex vivo and in silico studies.
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4-Substituted 2-amino-3,4-dihydroquinazolines with a 3-hairpin turn side chain as novel inhibitors of BACE-1.
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