Long-read sequencing in human genetics
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0249-z
Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-0244-4
Monogene frühmanifeste Osteoporose und Altersosteoporose – ein Kontinuum
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00273-4
Chromosomes in the DNA era: Perspectives in diagnostics and research
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0236-4
Integration moderner Lehrmethoden in den Humangenetik-Unterricht in Tübingen
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00250-x
Pränataldiagnostik
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00269-0
Nicht invasive Pränataldiagnostik mittels molekulargenetischer Tests (NIPT) zur Erkennung der Trisomien 13, 18 und 21
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00251-w
NGS: Gestern, heute und morgen
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-0240-8
Osteogenesis imperfecta – Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-020-00287-3
Klinisch-bioinformatische Analyse bei Intelligenzminderung
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0233-7
Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0246-2
90. Geburtstag von Professor Alan Eglin Heathcote Emery
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0237-3
Disorders of renal NaCl transport and implications for blood pressure regulation
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0232-8
30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0231-9
Aktuelle Nachrichten
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00283-2
Pränataldiagnostik – klassische Analytik mittels Chorionzottenbiopsie und Amniocentese
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00253-8
Tumorgenetische Arbeitstagung (TGA) 2019
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00257-4
Aktuelle Nachrichten
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0248-0
Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0238-2
Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00270-7
Mitteilungen der ÖGH
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00285-0
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00280-5
Präimplantationsdiagnostik für monogene Erkrankungen am PID-Zentrum Regensburg
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00263-6
Personwürde in der pränatalen Ethik
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00264-5
Diagnostik genetisch bedingter Epilepsien
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00255-6
Genetics and future therapy prospects of fibrodysplasia ossificans progressiva
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00279-y
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0241-7
Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00258-3
GfH-Stellungnahme zum Rekontaktieren von Patienten
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00256-5
Mitteilungen des BVDH
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0242-6
Aktuelle Nachrichten
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00261-8
Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00271-6
Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in early screening for aneuploidies
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00265-4
Epidermolysis bullosa hereditaria
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1007/s11825-019-00266-3
Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0245-3
Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in early screening for aneuploidies
来源期刊:Medizinische GenetikDOI:10.1097/FM9.0000000000000009
Mitteilungen des BVDH
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0230-x
S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0239-1
Tagungsbericht Syndromtag 2019
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-00276-1
Mitteilungen der GfH
来源期刊:medizinische genetikDOI:10.1007/s11825-019-0247-1