GENESIS
ISSN:1526-954X

GENESIS

GENESIS
学科领域:生物学
是否预警:不在预警名单内
是否OA:
录用周期:较慢,6-12周
新锐分区:生物学4区
年发文量:24
影响因子:2.5
JCR分区:Q2

基本信息

2000年1月,《发育遗传学》更名为《起源:《遗传学与发展杂志》,有新的范围和编辑委员会。该杂志的重点工作是解决发育的遗传学和动物和植物胚胎过程的基本机制。随着人们对遗传学和进化变化之间相互作用的认识不断提高,特别是在发育过程中,我们鼓励提交来自所有生态位的手稿。正在完成测序的基因组数量的增加将有助于对发育问题进行遗传和基因组检查,即使模型系统不符合“经典遗传”模型。因此,我们鼓励所有物种提交手稿。其他特别关注的领域包括:1)表观遗传学、microRNA和环境在发育过程中的作用; 2)全基因组研究; 3)用于研究基因表达和细胞功能的新成像技术; 4)比较遗传学和基因组学; 5)人类遗传和发育障碍的动物模型。《Genesis》提供综述、完整的研究文章、简短的研究信件和最新技术报告,促进对基因功能及其在复杂发育过程中所起作用的理解。
1526-954XSCIE/Scopus收录
2.5
2.4
2026年3月发布
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生物学4区
DEVELOPMENTAL BIOLOGY 发育生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
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学科:DEVELOPMENTAL BIOLOGY
SCIE
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学科:GENETICS & HEREDITY
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时间预警情况
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2020年12月发布的2020版不在预警名单中
58.33%36.05%6.45%
CiteScore:3.90
SJR:0.747
SNIP:0.568
学科类别分区排名百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
Q3
207 / 348
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Endocrinology
Q3
82 / 130
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Cell Biology
Q3
214 / 285

期刊高被引文献

Specification and formation of the neural crest: Perspectives on lineage segregation
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23276
Developmental biology of the meninges
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23288
Insights into retinoic acid deficiency and the induction of craniofacial malformations and microcephaly in fetal alcohol spectrum disorder
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23278
A tale of two cities: The genetic mechanisms governing calvarial bone development
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23248
Hox genes: Downstream “effectors” of retinoic acid signaling in vertebrate embryogenesis
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23306
Developmental processes regulate craniofacial variation in disease and evolution
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23249
Muscle‐induced loading as an important source of variation in craniofacial skeletal shape
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23263
Generation and characterization of DSPP‐Cerulean/DMP1‐Cherry reporter mice
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23324
Cadherin‐7 mediates proper neural crest cell–placodal neuron interactions during trigeminal ganglion assembly
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23264
Embryological development of Salvator merianae (Squamata: Teiidae)
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23280
Retinoic acid signaling in vascular development
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23287
Generation of a MOR‐CreER knock‐in mouse line to study cells and neural circuits involved in mu opioid receptor signaling
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23341
Cellular organization and boundary formation in craniofacial development
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23271
Generation and characterization of Megf6 null and Cre knock‐in alleles
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23262
Novel vectors for functional interrogation of Xenopus ORFeome coding sequences
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23329
Using human sequencing to guide craniofacial research
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23259
Ferulic acid improves self‐renewal and differentiation of human tendon‐derived stem cells by upregulating early growth response 1 through hypoxia
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23291
Using CRISPR/Cas9 engineering to generate a mouse with a conditional knockout allele for the promyelocytic leukemia zinc finger transcription factor
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23281
A wnt2 ortholog in the sea urchin Paracentrotus lividus
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23331
Genèse du récit maghrébin pour enfants. Le cas de Mohammed Dib
来源期刊:GenesisDOI:10.4000/GENESIS.4061
Mice conditionally expressing RET(C618F) mutation display C cell hyperplasia and hyperganglionosis of the enteric nervous system
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23292
Serotonin and MucXS release by small secretory cells depend on Xpod, a SSC specific marker gene
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23344
Yes‐associated protein expression in germ cells is dispensable for spermatogenesis in mice
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23330
Generation of PECAM‐1 (CD31) conditional knockout mice
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23346
A requirement for Fgfr2 in middle ear development
来源期刊:genesisDOI:10.1002/dvg.23252
Pour une génétique de l’improvisation musicale (seconde partie). Éléments méthodologiques et typologie de cas d’études
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Increased activity of mesenchymal ALK2‐BMP signaling causes posteriorly truncated microglossia and disorganization of lingual tissues
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来源期刊:GenesisDOI:10.4000/genesis.4371

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